Home
Принцесса плюшек
12 September 2020 @ 02:17 am
43.75 КБ
 
 
Принцесса плюшек
12 September 2020 @ 01:42 am
FO  
В связи с активно прогрессирующей паранойей автора (да-да везде враги и шпиены), журнал полностью переведен в режим "Friends Only"
в общем доступе будут записи о волонтерстве
под замком мысли, фотографии, переживания, радости, вообщем то дефолтная жизнь, если бы ее всю нельзя было пустить под грифом - записки из маленькой психиатрической клиники
хотите в друзья - welcome в комменты
 
 
Принцесса плюшек
17 November 2009 @ 02:14 pm
У нас катастрофа. Троим детям нужно СРОЧНО начинать лучевую терапию. Все трое – иностранцы (Украина, Таджикистан и еще раз Украина). У всех троих рак. Дети пережили химии, операции. И теперь нужно быстро облучить опухоль, чтобы она не росла снова. Чтобы этих детей положили в Центр Рентгенорадиологии и начали облучение, нужно за каждого внести предоплату – 50 тысяч рублей. Потом они будут полтора месяца облучаться, больница подсчитает убытки и понадобится еще 150 тысяч на каждого. Но тогда подключится фонд. Фонд может только 1 раз оплатить лечение 1 ребенка, поэтому с предоплатой фонд помочь уже не может. Вот эти дети:
1. Игорь Халецкий, 15 лет. Диагноз – медуллобластома. Живет в Украине, Черниговской обл., с. Краснополье.
2. Глеб Яговдик, 12 лет. Диагноз - анапластическая эпендимома. Гражданин Таджикистана.
3. Милана Гончарова, 4 года. Диагноз – нефробластома. Гражданка Украины.
Мы не успеваем написать трогательные истории про каждого ребенка и красиво каждого сфотографировать. Мы узнали о том, что им нужно срочное облучение, только сегодня утром. Мы все напишем и всех сфотографируем. Но время нельзя терять. Нужно срочно внести в РНЦРР 150 тысяч рублей (по 50 тысяч на каждого ребенка), чтобы детям начали лечение. Помогите, пожалуйста – деньгами, распространением информации!
8916 588 44 01, лида
Яндеск-деньги: 41001460286167

Это одна из троих детей, Миалана. И вот письмо, которое написала нам ее мама:

«Здравствуйте, давайте познакомимся, меня зовут Милана мне 4,5годика. Обращаюсь к Вам с надеждой на понимание и помощь. Когда я подрасту, я пойму, что для меня сделал каждый откликнувшийся человек и буду всем очень благодарна, потому, что от этого сейчас зависит моя жизнь...
Думаю именно так моя дочь Милана будет благодарить каждого, кто не останется безразличным к ее судьбе. А сейчас это обращение составляю я, ее мама Елена.
Дата рождения девочки: 28.04.2005г., гражданство украинское. Девочка с рождения является инвалидом детства по заболеванию "двухсторонние тазобедренные вывихи". Перенесла 4 хирургических вмешательства. На ноги она стала только в возрасте около 4 лет (была тяжелая форма атрофии мышц), на данный момент до конца еще не вылечились, имеются значительные контрактуры, ребенок нуждается в прохождении профессионального восстановительного лечения каждые три месяца. Врачи сказали, что если восстановительное лечение не поможет, придется опять оперировать.
В этом году ей поставили диагноз « долихосигма». И в этом же году у нее определили обширное злокачественное новообразование почки «опухоль Вильмса нефробластома справа» 3ст.
Девочка прошла три химиотерапии, оперативное вмешательство по удалению почки и метастазов. В дальнейшем нуждается в прохождении лучевой терапии, химиотерапии. После этого лечения девочка будет нуждаться в медикаментозном лечении, восстановительном лечении, полноценном питании, витаминотерапии. Думаю, любой человек понимает, что на все это нужны деньги, поэтому я и пишу это обращение. Буду благодарна каждому, кто не останется равнодушным в спасении жизни моего ребенка.
О семейном и финансовом положении: я сама являюсь инвалидом с детства по общему заболеванию. После рождения дочери в связи с ее заболеваниями на работу выйти не имею возможности. Лечение и содержание семьи лежит на муже. Чтоб это в большей степени обеспечить он уехал работать в Москву, а мы с дочкой остались в Украине. Так и живем уже 4 года, два раза в год приезжаем к папе в гости. Жилье съемное как на Украине так и в Москве, своего не имеем. Из родственников никто не помогает: муж остался один, а с моей стороны – мама инвалид 2гр., сестра инвалид 3гр., и брату сейчас оформляют инвалидность - попал в аварию, еще одну сестру в прошлом году похоронили (автокатострофа). Родительский дом сильно пострадал от пожара, проживание в нем с больным ребенком не возможно, а восстановить нет финансовой возможности.
Миланочка до последнего лечения (химиотерапии и оперативного вмешательства по удалению органа), была всегда оптимистичной, улыбчивой девочкой. Сейчас услышала от нее вопрос: - мама, почему я такая несчастная? Я раньше не понимала, что означает выражение «пустые глаза», но сейчас я увидела эту пустоту в глазах своей дочери. Я в них смотрю и ничего не вижу, только боль, безразличие и страдание. Когда ее перевели с реанимации и она увидела иконки, сказала: - мама, давай их попросим чтоб они мне помогли.
Вообще доченька любит общение, но в тоже время застенчивая. Порой сама просится лечь в больницу, потому что там детки и ей очень хочется с ними поиграться.
Любит играть в доктора, лечит своих зверюшек: накладывает им гипсы (из марли и пластыря), делает операции. Нравится рисовать красками, разукрашивать, петь песни. Любит играть игрушками, которые можно открывать и что-нибудь в них ложить, например, машинки, домик, детские кухонные наборы.
Мечтает о велосипеде и красивом платье с сумочкой и туфельками. Очень хочет в детский садик, школу. Мы уже договорились, что Миланочка обязательно выздоровеет и будет учиться играть на гитаре».
 
 
Принцесса плюшек
12 November 2009 @ 04:06 am
 
 
Принцесса плюшек

В телефоне заиграла музыка. И Костя начинает танцевать. Кружится, подпрыгивает, голову запрокидывает, хохочет и танцует. И даже неловко как-то теперь снимать телефонную трубку, отвечать на звонок и обрывать эту музыку. Потому что как же это можно, испортить человеку танец.
 

Когда Костя танцует, он иногда, подбадривая себя, приговаривает: «Ялла!». Потом добавляет: «Давай», –– это такой перевод с арабского у слова «ялла».

Еще три месяца назад Костя вообще говорил только по-арабски. И когда ростовские врачи делали Косте уколы, и когда вставляли в него катетер, и когда к катетеру подключали перевернутые бутылки с химиотерапией –– одной, другой, третьей, –– маленький кареглазый блондин Костя Рахальский кричал на врачей на тарабарском языке. А когда врачи спрашивали Костину маму Аню, о чем так кричит ее ребенок, мама терялась и краснела: Костя по-арабски ругался.

Я спрашиваю маму Аню:

–– А на что ругался? Как?

И мама Аня теряется. Она рассказывает: по-арабски Костя кричал: «За что? Я ведь еще маленький». И добавлял крепкие мужские слова.

Костя и вправду сразу маленький и уже мужчина. Вот, например, ему очень нравятся блондинки. И, завидев симпатичную блондинку, Костя немедленно бежит к ней и начинает танцевать. А ведь ему всего четыре года. Но уже скоро, в январе будет пять. И это будет первый день рождения, который Костя встретит в России.

Потому что родился и вырос Костя в Египте. Туда уехала жить его семья. Мама-балерина стала тур-лидером, так называют людей, которые встречают на курортах туристические группы, возят их по достопримечательностям, уберегают от мошенников, знакомят с колоритом, а, если вдруг что-то плохое с туристами произойдет, становятся сиделками, переводчиками, адвокатами, в общем, всей большой родиной в одном лице.

Бывшая балерина Аня была одним из лучших тур-лидеров любимого всеми русскими курорта Хургада. И за десять лет работы не бросила в беде ни одного своего туриста. Иногда с мамой на работу приходил маленький Костя, туристы его любили. А Костя любил море, пустыню, солнце и танцевать.

Но отдыхать Костя любил в России, в Ростове-на-Дону, откуда родом Костин папа. Прошлые каникулы случились в мае. Бабушка с дедушкой занервничали: даром, что Костя живет в солнечном Египте, очень уж он бледненький. В районной ростовской больнице про Костю сказали: паразиты. Ну, глисты, то есть. И когда Костя вернулся в Египет, мама два месяца честно его от глистов и лечила... А Косте становилось все хуже. Потом все как в России, только с египетскими картинками: районный врач Хургады, изумленное лицо, надо ехать в столицу, врачи в Каире. И диагноз: лимфобластный лейкоз.

Но Костя Рахальский же российский гражданин. И лечить его мама поехала в Ростов-на-Дону, потому что там –– Родина.

Так за три месяца в больнице Костя выучил много русских слов: «больно», «пожалуйста», «катетер», «капельница», «играть», «подруга», «моя любимая подруга». А еще Костя знает теперь сослагательное наклонение. Он теперь часто говорит: «Если бы я выздоровел...» А мама Аня его поправляет: «Надо говорить “Когда я выздоровлю”». Так и учится.

Впрочем, он уже почти выздоравливал. Три курса химии прошли успешно. И анализы «подросли», и остался последний рывок. Но вот на лекарство, которым Костю лечили, –– оно называется «Аспарагиназа» –– у Кости оказалась жуткая аллергическая реакция. На это лекарство у детей очень часто такая реакция.

Поначалу Косте старались вводить лекарство медленно, чередуя: «Аспарагиназа», средство от аллергии, «Аспарагиназа»... Это было долго и очень мучительно, но Костя терпел. А потом аллергия стала такой, что уже стало не до лечения. Заменить Косте отечественную «Аспарагиназу» можно только на импортную «Эрвиназу». Но ее в России не продают. Ее можно купить за границей, в Англии, и тайком привезти сложными путями. Это разрешимо, у нас в Англии есть отчаянные друзья. Только для начала надо собрать на «Эрвиназу» для Кости 7 000 евро.

Екатерина Гордеева



Чем помочь?

Свяжитесь с нами по телефону (495) 410-01-12 или по электронной почте info@donors.ru, и мы расскажем, как передать деньги маме Кости.

Также деньги можно перечислить на мамину сберкнижку.

Реквизиты:

Сбербанк России ОАО г. Москва
Марьинорощинское ОСБ 7981/01180
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
р/с 42307.810.6.3805.5106323

Получатель: Козлова Анна Евгеньевна (мама Кости)

 
 
Принцесса плюшек
27 October 2009 @ 12:08 am
знаете, я не смогла бы работать со стариками, старость это самое не защищенное время, потому что когда вижу, что может быть так, все обрывается
http://o-liska.livejournal.com/26814.html
 
 
Принцесса плюшек
23 October 2009 @ 05:37 pm
Наша фотогруппа закончила первый этап фотопроекта "Наш стиль - ничего лишнего", наша проектная подгруппа отсняла фотографии, МакКен сделал дизайн плакатов, а 3-й издательский дом напечатал нам плакаты для наших больниц (естественно на благотворительных началах). Развесили плакаты и результат не замедлил сказаться. Что очень приятно :)

Сегодня девочка пошла стричься. По дороге отправила подруге - волонтеру смс "Я иду стричься - это же наш стиль", а выйдя из парикмахерской отказалась от косынки со словами "Это же круто!".

Даже если наши плакаты помогли одному ребенку - это уже здорово! Света - ты гений, в чем я, впрочем, ни разу не сомневался ;)

Т.к. меня читают волонтеры и фонды других регионов, как мы и обещали, даю ссылку на плакаты в формате для печати: http://www.wonearth.net/node/279

А вот что будет во втором этапе - не скажу, пусть это будет сюрпризом ;)
 
 
Принцесса плюшек
09 October 2009 @ 02:30 pm
Часы Дианы Арбениной, клавиатура Лукьяненко и масса других вещей на благотворительном аукционе http://molotok.ru/my_page.php?uid=14895111
Если честно, то все деньги от аукциона пойдут на помощь детям.
Если честно, то сейчас все идет очень вяло. Там есть потрясающий лот, правктически моей мечты - плащ мамы Лии Ахиджаковой. Это на мой взгляд нереально круто, но вот как то у посетителей молотка с этим не очень(
Прошу перепоста, и всяческого содействия
 
 
Принцесса плюшек
02 October 2009 @ 02:20 am
звините произошел френдоцитег
кто хочет обратно или кого накрыло случайно, напишите что ли...
просто... не знаю не вижу смысла в наборе ника в в друзьях если мы не общаемся
 
 
Current Music: Yasmin Levy - la alegria (happiness) | Powered by Last.fm
 
 
Принцесса плюшек
В четверг в 19:00 моя любимая [info]aprilwitch будет собирать деньги на облучение для одной девочки Маши, квартиры для наших детей, и ритуальные услуги. Мы с [info]margoner не приминем к ней присоединица, погонять чайку и поговорить и пособирать. вот тут написано куда и во сколько и до скольки
 
 
Принцесса плюшек
Друзья, мы вас очень просим посодействовать в распространении билетов
на гала-представление, посвященное 15-летию Первого Московского хосписа.

Это уникальный по своему исполнительскому составу концерт. Увидеть сразу
на одной сцене в один вечер таких танцовщиков,как Диана Вишнева, Владимир
Малахов, Мария Александрова, Илзе Лиепа, Ирма Ниорадзе и Фарух Рузиматов,
мало кому удается.

Это не благотворительный концерт, (то есть выручка от продажи билетов не
идет в Фонд), а просто праздничный вечер, посвященный хоспису и, кроме того,
мы надеемся донести до общественности необходимость создания первого в
России детского хосписа.

БИЛЕТЫ ПРОДАЮТСЯ В КАССАХ МУЗЫКАЛЬНОГО ТЕАТРА им. СТАНИСЛАВСКОГО ИЛИ ПО
ТЕЛЕФОНАМ 956-7676,629-2835 СОВСЕМ НЕДОРОГО.

Мы очень хотим, чтобы зал был полон. Приходите нас поддержать.

афиша )
 
 
Принцесса плюшек
23 September 2009 @ 01:29 am
Девочки и мальчики, пожалуйста перепостите у себя

Ссылка для кросс-поста:
Дима Раев - "Жизнь взаймы"
http://ne-togo.livejournal.com/160823.html

Плюс 1 камент под сообщением у Ирины (ne_togo)

Это нужно сделать обязательно, потому что:

1. Необходимые для трансплантации почки препараты АТГ и Кэмпас, стоимостью 485 100 рублей, взяты в долг.

2. Надеялись справиться сами.
11 сентября «Вести-Самары» показали сюжет о Диме Раеве. Показали в 11 утра.
А с вечернего эфира 20:30 сюжет был снят по указанию министра здравоохранения и социального развития Самарской области.

3. Ирину
[info]ne_togo знаю лично, это человек, который тратит на благотворительность СВОИ личные деньги и время.
 
 
Принцесса плюшек
граждане.
даже стюардессы не нужны уже нигде!
мир кончился.
осталось только пойти ночным портье, но тут уже только из романтишеских чуйств (нет, я не мечтаю найти чемодан денег как в одноименной книге)

так что под катом - резюме.
искомое - PR и что уж там, личный асситент или очень умная стюардесса

резюме )
 
 
Current Music: Edwina Hayes - Feels Like Home
 
 
Принцесса плюшек
эпилогом
"просто потому что жизнь это жизнь. а смерть это смерть"




может из выбранного трейлера это не совсем понятно. но Мой ангел хранитель - это фильм.
Фильм о том..
нет. не о том
о тех.
о тех кто уходит.
и учит нас оставаться.
о тех, кто борется
и о тем, чья победа заключается в том, что бы вовремя окончить борьбу.
о том, что не смотря не на что
и не на кого
о том что можно уйти.
и о том, совсем не много о том,.... что смерть для нас, и для умирающего - это разные баррикады
о том, что может мы часто не в праве. решать. или думать, что мы знаем что нужно, и как.
это фильм о том, как нужно быть счастливой.
даже если тебе уже не осталось "быть"

****
я бы хотела увидеть этот фильм чуть раньше. раньше на ровно один месяц. на один месяц. я бы рассказала бы его тебе. ты бы поняла, я знаю.
я не понимала. а ты уже знала.
месяц
всего месяц
уже месяц
я скучаю по тебе
Tags:
 
 
Принцесса плюшек
13 September 2009 @ 02:31 pm
угомонить волонтерский оторванный психоз - очень сложно.
когда в 9 утра звонит какая то мама - не надо брать трубку.
просто потому что не надо.
потому что вы спите. и даже если что то не дай бог случилось - вы все равно не измените уже ничего. и это не ваша беда и не ваше горе. не берите на себя слишком много.
и нужно говорить - я не могу приехать, потому что я дома со своей семьей.
потому что должно остаться свое. потому что даже у самого стрелянного перестрелянного волонтера есть свое время. и есть определенные функции, которые вы выполняете в больнице - не важно какие. что то найти принести, оплатить, поиграть с детьми, или сбегать куда то по поручению врачей. и не ваша функция - становиться их семьей. об этом писали не раз, да и не один волонтер.
не надо мнить себя богом.
это очень сложно и можно долго ломать копья на тему как же так мы их любим.
я тоже их очень люблю.
но волонтер - вспомогательная функция.
вы пришли в больницу, поиграли, поговорили, и ушли.
все.
дальше вы -прежде всего вы сами.почти все волонтеры начинают с того, что пропадают в больнице, выносят из дома все что там осталось детского и казалось бы не нужного. потом они начинают приносить туда деньги и кровь. путаю свои функции.
дальше мы все начинаем вникать в ход лечения, разбираться в диагнозах и отличать ОМЛ от ОЛЛ и радоваться детям с апластикой.
и заметте.
никому и не разу это не принесло пользы
может это все же повод задуматься мои дорогие оглашенные?
кстати.
еще.
когда уходит ребенок мы говорим - я уйду я не вынесу.
так вот, не надо.
просто потому что тогда вы не волонтер. а член семьи. а вы не он. и когда родители после ухода ребенка перестанут с вами возможно общаться, вы это поймете.
а будут еще дети, которым вы нужны
а сил уже не зватит.
давайте беречь себя